In der sich rasch entwickelnden Medizinprodukteindustrie kann die Bedeutung einer nahtlosen globalen R¨¹ckverfolgbarkeit gar nicht hoch genug eingesch?tzt werden. Mit der Einf¨¹hrung der Unique Device Identification (UDI) und der direkten Kennzeichnungspflicht steht die Medizintechnikbranche an der Schwelle zu einer Revolution, die eine beispiellose durchg?ngige R¨¹ckverfolgbarkeit verspricht. Es ist jedoch nach wie vor eine Herausforderung, eine L?sung zu implementieren, die den unterschiedlichen Vorschriften auf den globalen M?rkten gerecht wird.
Unser umfassendes Whitepaper ¨¹ber UDI und die direkte Kennzeichnung von Medizinprodukten ist Ihr ultimativer Leitfaden f¨¹r die Navigation durch diese Gew?sser. Ganz gleich, ob Sie sich mit der Komplexit?t der Implementierung eines UDI-Systems auseinandersetzen, das in verschiedenen Regelwerken eingesetzt wird, oder ob Sie nach Strategien zur Harmonisierung Ihrer globalen R¨¹ckverfolgbarkeitsbem¨¹hungen suchen, dieses Dokument ist eine unsch?tzbare Ressource. Es befasst sich nicht nur mit dem "Warum", sondern auch mit dem "Wie" und bietet Einblicke in die Entwicklung einer L?sung, die verschiedene Anforderungen erf¨¹llt, ohne die Effizienz oder Skalierbarkeit Ihrer Abl?ufe zu beeintr?chtigen.
Machen Sie einen Schritt auf dem Weg zur globalen UDI-Konformit?t. Laden Sie unser Whitepaper noch heute herunter.