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Die Medizinprodukteindustrie steht st?ndig unter dem Druck, Produkteinf¨¹hrungen zu beschleunigen, in neue M?rkte zu expandieren und zahlreiche QARA-Anforderungen zu erf¨¹llen, um wettbewerbsf?hig zu bleiben und zu florieren. Die Komplexit?t der Vorschriften und ihre geografische Varianz k?nnen jedoch zu Engp?ssen f¨¹hren. Der Kunde in diesem Fall hatte nur wenig Zeit, um Beschwerden zu untersuchen und sie bei der USFDA einzureichen, wobei die Fristen sehr eng waren. LTTS unterst¨¹tzte diesen weltweit t?tigen Hersteller von Medizinprodukten bei der Rationalisierung seines bestehenden Fehlerberichtssystems. Dank unseres Fachwissens und unserer tadellosen Ausf¨¹hrung konnten wir dem Kunden helfen, alle Meilensteine f¨¹r die Dokumentation und die ?berpr¨¹fung von Beschwerden einzuhalten. Dank unseres Qualit?tsmanagementsystems und unserer Inspektions- und Testpartner konnte der Kunde die strengen Fristen f¨¹r Produktr¨¹ckrufe einhalten.