Die Bew?ltigung des immer komplizierter werdenden regulatorischen Umfelds der Medizinprodukteproduktion kann eine entmutigende Aufgabe sein. Ein wichtiges Beispiel daf¨¹r ist die Europ?ische Medizinprodukteverordnung (MDR). Sie bringt zwar zus?tzliche Regeln mit sich, die zu St?rungen f¨¹hren k?nnen, er?ffnet der Branche aber auch neue M?glichkeiten. Der gesamte Lebenszyklus der Entwicklung und Produktion von Medizinprodukten kann durch die LTTS MDR-L?sung von der digitalen Transformation profitieren, die ein gro?es Potenzial zur Steigerung von Innovation und Effizienz bietet.
Erfahren Sie mehr!
Brosch¨¹re herunterladen